Corona: Farmakopé kontrollerer vaccinen

Florian Tiefenböck studerede humanmedicin på LMU München. Han sluttede sig til som studerende i marts 2014 og har siden da støttet redaktionen med medicinske artikler. Efter at have modtaget sin lægelicens og praktiske arbejde inden for intern medicin på Universitetshospitalet i Augsburg har han været et permanent medlem af -teamet siden december 2019 og blandt andet sikrer den medicinske kvalitet af -værktøjerne.

Flere indlæg af Florian Tiefenböck Alt -indhold kontrolleres af medicinske journalister.

Det kan være et afgørende skridt på vejen til en corona-vaccine: Den europæiske tilsynsmyndighed, der er ansvarlig for vacciner, er begyndt at gennemgå en vaccine, der er udviklet af Oxford University.

Det er første gang, at den tidlige vurdering er sket i EU for en corona -vaccine. Vaccinen blev udviklet af det britisk-svenske medicinalfirma AstraZeneca i samarbejde med University of Oxford.

Spring ikke til konklusioner

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) advarede torsdag mod forhastede konklusioner: Det betyder endnu ikke, at vaccinen allerede kan vurderes som effektiv og sikker. Det skal stadig vises i anmeldelsen.

I betragtning af situationens hastende karakter vil denne gennemgang blive gennemført ved hjælp af en fremskyndet procedure. Myndigheden kontrollerer data, mens de indsamles for at spare tid. Normalt skal disse test først udføres, og derefter præsenteres alle resultater for EMA på én gang. Du kan læse mere om mulige godkendelsesprocedurer i vores artikel "Lægemiddelgodkendelse".

Tidlig frigivelse af vaccinen?

Med den nuværende såkaldte rullende gennemgangsproces ville det kunne tænkes, at vaccinen frigives kun få dage efter afslutningen af ​​testene - men kun hvis myndighederne er overbevist om dens effektivitet og ufarlighed.

EMA kan ikke sige, hvor lang tid gennemgangen og vurderingen vil tage. Tests med tusinder af emner er i gang, resultaterne forventes i de næste "uger og måneder".

Lovende kandidat

Indtil videre er agenten en af ​​de lovende kandidater blandt de potentielle corona -vacciner. Mange lande, herunder Tyskland, har underskrevet kontrakter med AstraZeneca for i alt milliarder dåser.

AstraZenecas aktive ingrediens AZD1222 er baseret på den svækkede version af en chimpanse forkølelsesvirus. Det er ufarligt for mennesker. Virussen indeholder genetisk materiale af et Sars-CoV-2 overfladeprotein, som virussen lægger til ved menneskelige celler. Efter vaccinationen skal dette protein produceres i kroppen og derefter aktivere immunsystemet. Målet er, at immunsystemet producerer specifikke antistoffer og udvikler en immunhukommelse, f.eks. Via T -hukommelsesceller. Du kan finde ud af mere om, hvordan immunsystemet fungerer på vores oversigtsside. (ft / dpa)

Tags.:  nyheder Diagnose medicin