Arveligt materiale, gener, kromosomer

Christiane Fux studerede journalistik og psykologi i Hamborg. Den erfarne medicinske redaktør har siden 2001 skrevet magasinartikler, nyheder og faktatekster om alle tænkelige sundhedsemner. Udover sit arbejde for er Christiane Fux også aktiv i prosa. Hendes første kriminalroman udkom i 2012, og hun skriver, designer og udgiver også sine egne krimi.

Flere indlæg af Christiane Fux Alt -indhold kontrolleres af medicinske journalister.

Uanset om det er mennesker, dyr eller planter: hvert levende væsen bærer hele sin genetiske sammensætning i hver enkelt celle. Det er etableret ved befrugtning og er unikt for hvert individ, med undtagelse af kloner og et par tvillinger.

En muskelcelle indeholder oplysninger om øjnens farve, ligesom en hjertecelle kan indeholde et risikogen for Alzheimers sygdom. Imidlertid er det kun den genetiske information, som cellen har brug for til sin funktion, er aktiv i hver kropscelle. De andre gener lukkes ned.

Kromosomer - 46 pakker med genetisk materiale

Den genetiske information er bundtet i kromosomerne. Hver sund person har 46 af dem, to af hver slags - en fra faderen, en fra moderen. På denne måde blandes den genetiske make-up med stadig nye kombinationer. To af kromosomerne bestemmer køn: Mens mænd har et X- og et Y -kromosom, har kvinder to X -kromosomer.

DNA - den genetiske kode

Kromosomer er lange, trådlignende strukturer, der er placeret i cellekernen. De består af deoxiribonucleic acid (DNA) eller på engelsk deoxiribonucleic acid (DNA). Grundlæggende er kromosomer kæmpemolekyler, der kun består af fire forskellige byggesten, nukleotiderne. Hvert nukleotid består af en fosfatrest, sukkerdeoxyribose og en af fire organiske baser: adenin, thymin, guanin og cytosin. Hele den genetiske kode består af disse fire bogstaver og deres uendelige mulige kombinationer.

Hvert kromosom består af to sådanne lange trådmolekyler, der er viklet tæt som en uldkugle. De er forbundet med hinanden via baserne. Adenin og thymin samt guanin og cytosin, som er forbundet med hinanden via en hydrogenbro, er modsat hinanden. Strukturen af DNA'et kan sammenlignes med en snoet rebstige. Baseparene danner de enkelte trin, mens phosphatresten repræsenterer de laterale tråde. Sådan skabes den berømte form for den dobbelte helix, som først blev beskrevet i 1953 af videnskabsmand duoen James Watson og Francis Crick.

Genomet - en kode, der består af mere end 30.000 gener

Det menneskelige genom består af tre millioner basepar og mere end 30.000 gener. Generne udgør kun en brøkdel af DNA -strengen. For det meste af "rebstigen" er funktionen stadig ukendt.

Dette gælder også for de fleste gener: det menneskelige genom blev dechiffreret for et par år siden. De fleste gener vides dog endnu ikke, hvad deres roller er.

I gennemsnit omfatter et gen omkring 3000 basepar. Generne fungerer som bygningsinstruktioner for proteiner, der har forskellige opgaver i kroppen. Proteiner er ikke kun byggematerialer til kropsstrukturer, men påtager sig også opgaver som messenger -stoffer i form af f.eks. Hormoner.

Plan for livet

Hvis et protein skal bygges, deler DNA -strengen sig på det relevante punkt som en lynlås, der trækkes op. Nukleotider fæstner sig til de åbne tråde og danner en ny kæde. Normalt er dette messenger -RNA (mRNA).

Denne proces kaldes transkription. MRNA er en spejlvendt version af genet, men i stedet for thymin indeholder det basisuracil. I stedet for sukkerdeoxyribose forekommer ribose i RNA.

MRNA -strengen migrerer ind i visse cellestrukturer, ribosomerne i dem er konstrueret ved hjælp af instruktionerne for det specifikke protein. Genetikere kalder denne proces oversættelse. Alle konstruktions- og ombygningsprocesser i kroppen er baseret på det - grundlaget for alt jordisk liv.