Måling af nakkefold

Nicole Wendler er ph.d. i biologi inden for onkologi og immunologi. Som medicinsk redaktør, forfatter og korrekturlæser arbejder hun for forskellige forlag, for hvem hun præsenterer komplekse og omfattende medicinske spørgsmål på en enkel, kortfattet og logisk måde.

Mere om -eksperterne Alt -indhold kontrolleres af medicinske journalister.

Målingen af ​​nakkefolder (nakkegennemsigtighedsmåling) hos et barn i livmoderen kan give spor til en genetisk lidelse. Krøllen i nakken er imidlertid ikke særlig meningsfuld som den eneste målte værdi. Nakkefoldsmåling kan kun bruges sammen med andre værdier til at vurdere risikoen. Her kan du finde ud af alt, hvad du har brug for at vide om proceduren og betydningen af ​​nakkefoldsmåling!

Nakke rynke måling - en prænatal diagnostisk metode

Nakkefoldsmåling (nakkegennemsigtighedsmåling, NT -måling) er en metode til prænatal diagnose og en del af screening af første trimester. Det hjælper med at vurdere risikoen for visse genetiske lidelser og sygdomme hos de ufødte. Din læge vil anbefale undersøgelsen, hvis du har en højrisiko-graviditet, og der er en øget risiko for misdannelser hos børn.

Det bedste tidspunkt for den ikke -invasive undersøgelse er 10. til 14. uge af graviditeten - måling af nakkefold udføres normalt som en del af den første ultralydsundersøgelse. Efter den 14. uge af graviditeten er NT -målingen ikke længere meningsfuld. Undersøgelsen udgør ikke en risiko for den vordende mor eller for det ufødte barn.

Hvad er nakkekrøllen?

Nakkefolden er en samling væske (ødem, dorsonuchalt ødem) mellem huden og det bløde væv i fostrets hals lige over rygsøjlen. Denne rynke kan kun ses på ultralydet mellem den 11. og 14. graviditetsuge som et sort mellemrum. I løbet af denne tid er barnets lymfesystem og nyrer endnu ikke fuldt udviklet, så der ophobes væske på dette tidspunkt. Tykkelsen af ​​nakkefolden stiger op til den 14. uge af graviditeten. Derefter fungerer fostrets lymfesystem og nyrer, og rynken trækker sig tilbage.

Med den såkaldte nakkefoldemåling eller nakkegennemsigtighedsmåling (NT-måling, NT-screening) måles denne nakkefoldning på sit bredeste sted ved hjælp af en ultralydsoptagelse. Ultralydsundersøgelsen kan udføres gennem abdominalvæggen (abdominal) eller gennem vagina (vaginal). Hvis måling af nakkefold viser værdier mellem 1 og 2,5 millimeter, taler eksperter om et normalt resultat. Fra omkring tre millimeter betragtes nakkefoldet som fortykket og over seks millimeter som stærkt fortykket.

En fortykket folder i nakken kan indikere følgende lidelser eller sygdomme hos det ufødte barn:

• Trisomi 13, Trisomi 18, Trisomi 21 (Downs syndrom)
• Hjertefejl
• Diafragmatisk brok
• nedsat lymfedrænage
• føtal anæmi (anæmi)
• Hypoproteinæmi
• infektion

I nogle tilfælde kan lægen opdage yderligere spor i ultralydet af berørte børn. Nogle gange er invasive opfølgningsundersøgelser (fostervandundersøgelse, prøveudtagning af chorionisk villus) imidlertid også nødvendige for bedre at kunne vurdere resultatet. Det er den respektive læges skøn, hvad angår størrelsen af ​​halsfoldets gennemsigtighed, hvorfra han råder dig til at foretage yderligere prænatal undersøgelser.

Hvad er betydningen af ​​NT -målingen?

En fortykkelse i nakken alene betyder ikke, at dit barn faktisk har nogen af ​​de nævnte sygdomme eller kromosomforstyrrelser. Selv sammen med de andre parametre i første trimester -screening er kun en sandsynlighedsberegning mulig. I screening af første trimester inkluderes resultaterne af NT -målingen, andre ultralydsfunktioner (såsom næsens bredde) samt blodprøven og den individuelle risiko (f.eks. Moderens alder) i evalueringen. Hvis værdien beregnet på denne måde overstiger en vis grænse, øges risikoen for arvelige sygdomme eller kromosomale lidelser hos barnet. Yderligere undersøgelser som f.eks. En fostervandsprøve eller en chorionisk villusprøveudtagning kan give sikkerhed - hvis du ønsker det.

Måling af nakke rynke - ja eller nej?

Giver nakkefoldsmålingen mening, eller får det dig bare til at føle dig utryg? Mange par stiller sig selv dette spørgsmål. Grundlæggende er NT -målingen alene af ringe betydning. Hvis nakkefolden er for tyk, er nogle forældre straks bekymrede, og invasive metoder skal normalt følges for at kunne sige mere præcist. Nogle gange kan der ikke findes yderligere abnormiteter, og et normalt føtal kromosomsæt er til stede - barnet er født sundt, selvom det oprindeligt havde en fortykket fold i nakken.

Omvendt er et iøjnefaldende fund i nakkefoldemåling ikke automatisk en garanti for et sundt barn - det kan stadig have en genetisk lidelse eller sygdom.

Vær opmærksom på, at nakkefoldsmåling kun kan bruges til at estimere risikoen for en genetisk lidelse eller sygdom hos dit barn. Pålideligheden af ​​dette estimat afhænger også af lægens evner, billedkvaliteten, undersøgelsestidspunktet og barnets position og størrelse. Selv sammen med de andre værdier i første trimester -screening tillader halsmåling i sidste ende kun en erklæring om sandsynligheden for, at dit barn får en genetisk lidelse eller sygdom - en pålidelig diagnose er derfor ikke mulig.

Tags.:  graviditet medicin sund arbejdsplads