Bevacizumab

Alt -indhold kontrolleres af medicinske journalister.

Den aktive ingrediens bevacizumab er et af de vigtigste lægemidler mod kræft: Det bruges til behandling af tyktarm, bryst, bugspytkirtel og prostatakræft. Det anses generelt for at være relativt veltolereret, men i sjældne tilfælde kan det føre til blødning, forhøjet blodtryk og alvorlige hudreaktioner. Børn og unge bør kun modtage lægemidler indeholdende bevacizumab efter omhyggeligt afvejning af risici og fordele. Her kan du læse alt, hvad du behøver at vide om bevacizumab.

Sådan fungerer bevacizumab

Genetisk disposition eller miljøfaktorer som rygning, stress eller kemikalier kan udvikle kræft i løbet af livet: Kroppsceller begynder at vokse ukontrolleret, at formere sig og fortrænge sundt væv - en malign tumor udvikler sig. Tumorens celler er "udødelige", hvilket betyder, at de i modsætning til normale celler kan dele sig igen og igen. Normale celler mister naturligvis deres evne til at dele sig på et tidspunkt.

Nogle tumorer kan opdele celler og "sprede" sig rundt i kroppen. Disse aggressive celler vandrer til andre dele af kroppen via blodbanen eller lymfesystemet, hvor de danner såkaldte metastaser (udløber eller dattertumorer af den oprindelige tumor). Tumoren påvirker hele kroppen - i sidste fase er kræft normalt dødelig.

For at vokse har tumoren brug for sin egen blodforsyning, da den har brug for en særlig stor mængde næringsstoffer og ilt til hurtig vævsvækst. For at gøre dette danner det uafhængigt messenger -stoffet VEGF i store mængder, som efter binding til dets dockingpunkt (receptor) fremmer dannelsen af ​​blodkar.

Det genetisk manipulerede antistof bevacizumab blokerer disse receptorer. Det vækstfremmende messenger-stof VEGF kan følgelig ikke længere binde sig til det, og dannelsen af ​​blodkar (angiogenese) stoppes. Bevacizumab tilhører derfor den såkaldte gruppe angiogenesehæmmere. På grund af den nedsatte tilførsel af ilt og næringsstoffer kan tumoren ikke længere vokse.

Optagelse, nedbrydning og udskillelse af bevacizumab

Bevacizumab gives direkte i blodbanen via en infusion. Den aktive ingrediens fordeles derefter hurtigt i hele kroppen. Da bevacizumab har en proteinstruktur, kan den langsomt nedbrydes overalt i kroppen.

Hvornår bruges bevacizumab?

Anvendelsesområderne (indikationer) for bevacizumab omfatter:

• Tyktarmskræft
• Brystkræft
• Lungekræft (bronkialkræft)

Sådan bruges bevacizumab

Dosen bevacizumab skal justeres individuelt for hver patient. En retningslinje er fem til 15 milligram pr. Kg legemsvægt, som administreres i form af en infusion hver anden til tredje uge. Afhængig af tolerance tager infusionen cirka 90 minutter.

Infusionen skal altid gives i nærvær af kvalificeret personale.

Bevacizumab kombineres normalt med andre kræftmedicin. Bevacizumab sikrer, at tumorens vækst hæmmes. Andre lægemidler hjælper derefter med at dræbe tumoren. Dette resulterer i en meget fornuftig og effektiv kombination inden for kræftbehandling.

Da allergiske reaktioner ofte kan forekomme under behandling med genetisk manipulerede antistoffer, gives der normalt et antiallergisk lægemiddel, før infusionen gives.

Hvad er bivirkningerne af bevacizumab?

Ofte, dvs. hos en til ti procent af dem, der behandles, forårsager bevacizumab bivirkninger såsom smerter på infusionsstedet, træthed og allergiske reaktioner.

Mave -tarmblødning, blodpropper, forhøjet blodtryk, forstoppelse og hudforandringer kan forekomme sjældnere.

Hvad skal man overveje, når man tager bevacizumab?

Der er få data tilgængelige om brug af bevacizumab til børn og unge. Derfor skal den behandlende læge vurdere fordelen i forhold til den enkelte risiko.

Interaktioner

Når det kombineres med visse lægemidler, kan der være interaktioner. Hvis bevacizumab gives sammen med visse kræftlægemidler (platinforbindelser, taxaner), forekommer infektioner og visse ændringer i blodtal (neutropeni) oftere.

Kørsel og brug af maskiner

Der er ingen tegn på, at bevacizumab påvirker evnen til at reagere.

graviditet og amning

Lægemidler indeholdende bevacizumab bør ikke anvendes til gravide. Kvinder i den fertile alder skal bruge prævention under behandlingen og i op til seks måneder efterfølgende, da bevacizumab kan forårsage alvorlig skade på det ufødte barn.

Det aktive stof kan muligvis passere over i modermælken. Derfor skal kvinder, der behandles med bevacizumab, stoppe med at amme og afstå fra at amme i op til seks måneder efter behandlingen.

Sådan får du medicin med bevacizumab

Lægemidler med bevacizumab produceres individuelt for en patient i henhold til lægens anvisninger. Derfor fås de kun på apoteker efter recept fra en læge. De må kun administreres af kvalificeret personale. Som regel leveres infusionerne direkte til lægen, så patienterne ikke selv skal bestille medicinen fra apoteket.

Siden hvornår har bevacizumab været kendt?

Den aktive ingrediens bevacizumab er kun blevet godkendt siden 2005, hvilket gør den til et relativt nyt lægemiddel i kræftbehandling. Imidlertid bruges den allerede ofte og med stor succes. Det testes i øjeblikket, om der kan være yderligere anvendelsesområder: Bevacizumab bruges f.eks. "Off -label" - det vil sige (stadig) uden godkendelse - for en bestemt øjensygdom (aldersrelateret makuladegeneration).

Tags.:  hår ældrepleje graviditets fødsel