USA tillader Covid-19 behandling med blodplasma

Lisa Vogel studerede afdelingsjournalistik med fokus på medicin og biovidenskab ved Ansbach University og uddybede sin journalistiske viden i kandidatgraden i multimedieinformation og kommunikation. Dette blev efterfulgt af et praktikophold i -redaktionen. Siden september 2020 har hun skrevet som freelance journalist for

Flere indlæg af Lisa Vogel Alt -indhold kontrolleres af medicinske journalister.

Processen har været kendt i over 100 år. Imidlertid er beviser for effektiviteten af ​​immunplasmabehandling for Covid-19 stadig dårlige. Det skal nu bruges hyppigere i USA. Præsident Trump fejrer dette som et "gennembrud".

Den amerikanske regering giver nødgodkendelse til behandling af Covid-19 med blodplasma indeholdende antistoffer mod coronavirus. I den såkaldte immunplasmaterapi modtager patienter plasma fra mennesker, der havde dannet antistoffer efter en naturlig infektion.

Plasma har været brugt i over 100 år og betragtes som sikkert for patienter. Indtil videre er det dog stadig uklart, hvor effektivt plasma faktisk er til at reducere covid -dødeligheden. Chefen for den ansvarlige Food and Drug Administration (FDA), Stephen Hahn, talte om begrænsede, men hidtil "lovende" data om effekt.

Trump fejrer "meget historisk gennembrud"

USA's præsident, Donald Trump, der for nylig lagde offentligt pres på agenturet for at annoncere hurtigere fremskridt, beskrev nødgodkendelsen som et "meget historisk gennembrud". Meddelelsen søndag aften (lokal tid) burde være nyttig for Trump: Det republikanske partistævne begynder mandag aften, hvor han officielt skal nomineres som kandidat til valget i november i denne uge.

Behandlingsmetoden med plasma er allerede udbredt i USA. At tale om et gennembrud virker derfor ret overdrevet. Ifølge FDA har omkring 70.000 mennesker allerede modtaget plasma under en særlig klinisk licens. Desuden svarer nødgodkendelsen ikke til en formel godkendelse, som der gælder meget højere forhindringer for. Tilførslen af ​​plasma er også begrænset, da det kun kan opnås fra bloddonationer fra rekonvalescerende patienter.

FDA's skridt vil gøre handel med plasma lettere og skulle hjælpe producenterne med at dække deres omkostninger, som tidligere FDA -chef Scott Gottlieb fortalte ABC -tv på forhånd. Men det var generelt kun et lille skridt, sagde han.

Intet bevis på effektivitet indtil videre

Ideen bag plasmabehandlingen er imponerende: Fordi der stadig ikke er nogen vaccine, der stimulerer dannelsen af ​​antistoffer mod Sars-CoV-2, får patienterne givet antistoffer fra mennesker, der har dannet dem efter en naturlig infektion. Disse antistoffer forbliver i kroppen i mindst et stykke tid efter en infektion. Antistofferne kan derfor hentes fra blodet hos dem, der blev genoprettet og derefter administreres til dem, der er akut syge - så de også bekæmper virussen i dem og reducerer sygdommens sværhedsgrad.

Undersøgelser pågår i hele verden om processen, herunder i Tyskland. Indtil videre er der imidlertid ingen overbevisende beviser for, om og hvor meget plasma -Covid -patienter rent faktisk hjælper.

Plasma kan sænke dødeligheden

I USA har forskere indsamlet data fra Mayo Clinics brug af 35.000 patienter, de fleste af dem alvorligt syge. Deres tidligere ikke-offentliggjorte undersøgelse viser, at patienter, der modtog en transfusion tre dage efter at have fået diagnosen Covid-19, havde en lidt lavere dødelighed end dem, der blev behandlet senere. Der var imidlertid ingen kontrolgruppe i undersøgelsen, så resultaterne har meget begrænset brug. Yderligere undersøgelser, hvor nogle af testpersonerne kun får placebo, er stadig i gang.

Corona -pandemien er fuldstændig ude af kontrol i USA. Myndighederne har hidtil rapporteret omkring 5,7 millioner bekræftede infektioner med Sars-CoV-2-patogenet. Næsten 177.000 mennesker døde. (lv / dpa)

Tags.:  alternativ medicin terapier overgangsalder