Tyktarmskræft er ikke bare tyktarmskræft

Dr. Andrea Bannert har været hos siden 2013. Lægen i biologi og medicin redigerede oprindeligt forskning i mikrobiologi og er teamets ekspert i de små ting: bakterier, vira, molekyler og gener. Hun arbejder også som freelancer for Bayerischer Rundfunk og forskellige videnskabsmagasiner og skriver fantasyromaner og børns historier.

Mere om -eksperterne Alt -indhold kontrolleres af medicinske journalister.

MünchenHos mange patienter under 50 år adskiller tumorcellerne i tarmen sig tilsyneladende fra ældre patienters. Det kan være en af ​​grundene til, at kræft er særlig aggressiv hos unge. Og skal muligvis behandles meget forskelligt.

Der er faktisk klare signalveje i celler, der sikrer, at de ikke formerer sig ukontrolleret. Men nogle gange er der en genetisk ændring, en såkaldt mutation. På denne måde kan kræftceller ikke længere overholde reglerne for normalt celleliv. De vokser uanset tab og ødelægger dermed også det omgivende sunde væv. I tilfælde af tyktarmskræft raser kræftcellerne særligt aggressivt hos unge patienter - og spredes hurtigere til andre organer.

Vækstkontrol

Det er netop disse processer, der styrer cellevækst, som Todd Pitts og hans team ved University of Colorado Cancer Center har ledt efter. De fandt dem i de "brugsanvisninger", som cellerne har til signalveje, også kendt som gener. Der er klare forskelle i kolorektale cancerceller hos ældre og unge patienter.

Forskerne sammenlignede disse gener ved hjælp af kolorektale kræftceller hos fem unge patienter (gennemsnit 31 år) og seks ældre patienter (gennemsnit 73 år). Faktisk fandt forskerne forskellig genetisk information om to vigtige kontrolveje i hver af de to patientgrupper: PPAR og IGF1R. Begge er involveret i reguleringen af ​​cellevækst, celleudvikling og cellemetabolisme. De yngre patienters kræftceller havde også flere tegninger til at slippe af med toksiner.

Kemoterapi uden effekt

"Disse celler kan muligvis nedbryde kemoterapilægemidler hurtigere end tyktarmskræftceller hos ældre," siger Pitts. Dette ville forklare, hvorfor kemoterapi ofte er mindre effektiv hos unge patienter med tyktarmskræft. Samtidig tilbyder den en måde at udvikle nye behandlingsstrategier på: "De to signalveje PPAR og IGF1R kan være udgangspunkt for nye lægemidler," siger eksperten.

Da deres undersøgelse kun er baseret på data fra fem unge og seks ældre patienter, er det næste trin at kontrollere, om de kan finde de samme genetiske forskelle mellem tumorcellerne i en større gruppe.

Tarmkræftscreening fra 50 år

Tyktarmskræft er en af ​​de mest almindelige kræftformer. En ondartet tumor udvikler sig normalt i tyktarmen eller endetarmen. Det er hovedsageligt dannet af polypper, der degenererer til ondartet tumorvæv. Tyktarmskræft udvikler sig normalt meget langsomt og bemærkes normalt kun på et sent tidspunkt på grund af mangel på symptomer. Imidlertid afhænger sygdomsforløbet og prognosen afgørende på det stadium, hvor tyktarmskræft opdages. Regelmæssige koloskopier anbefales derfor fra 50 år. 10 procent af patienterne bliver trods alt syg inden de fyldte 55 år. (væk)

Kilde: Pitts Todd et al.: Emerging transcription landskab og formodede terapeutiske strategier hos unge patienter med metastatisk kolorektal cancer (CRC), 2015 ASCO Årsmøde, J Clin Oncol 33, 2015 (suppl; abstr e14627).

Pressemeddelelse fra University of Colorado Cancer Center: Undersøgelse viser kolorektal kræft genetisk forskellig hos ældre og yngre patienter, 29. maj 2015

Tags.:  stress hud uopfyldte ønske om at få børn